Moléculas en desarrollo
Obtenga más información sobre nuestros proyectos en desarrollo de I+D y ensayos en curso a continuación
Programas de desarrollo – Tumor sólido
Fármaco
Indicación
Fase 1
Fase 2
Fase 3
BGB-24714 (mimético de SMAC) +/- quimioterapia
Tumores sólidos en estadio avanzado
BGB-3245
(inhibidor de BRAF)
Tumores sólidos en estadio avanzado con mutaciones de BRAF
BGB-B167 (anticuerpo biespecífico CEA-4-1BB) +/- tislelizumab
(anti-PD-1)
Tumores sólidos en estadio avanzado
BGB-B167 +/- tislelizumab
Tumores sólidos avanzados o metastásicos
BGB-A445 (anti-OX40) +/- Tislelizumab
Determinados tumores sólidos avanzados
BGB-A445 + tislelizumab
Determinados tumores sólidos avanzados
LBL-007 (anti-LAG-3) +/- Tislelizumab + Bevacizumab + Capecitabine*
Mantenimiento de CCR competente, irresecable o metastásico con MSS/errores de emparejamiento
Lifirafenib (RAF inhibitor) + Mirdametinib
(inhibidor de MEK)
Tumores sólidos en estadio avanzado
Ociperlimab (anti-TIGIT) + tislelizumab
Tratamiento de primera línea para CPNM avanzado con PD-L1 elevado
Tratamiento de segunda línea para CCEE avanzado con PD-L1+
Tratamiento de segunda línea + cáncer de cuello uterino
Tumores sólidos en estadio avanzado
Ociperlimab + Tislelizumab + BAT1706
(anti-VEGF)
1L HCC
Ociperlimab + tislelizumab + quimioterapia
1L NSCLC
Ociperlimab + Tislelizumab + Concurrent Chemoradiotherapy
CPNM en estadio III irresecable sin tratamiento previo
CPM-EL sin tratamiento previo
Pamiparib
(PARP 1/2 inhibitor)
Tratamientos de segunda y de tercera línea de mantenimiento para CO sensible al platino
CO y CMTN avanzado
Pamiparib + temozolomida
Tumores sólidos en estadio avanzado
Tislelizumab
1L HCC
2L/3L NSCLC
Tratamiento de primera línea para CCR con IMS-alta o dMMR
Tumores sólidos avanzados con IMS-alta o dMMR con tratamiento previo
Tislelizumab +/- Surzebiclimab (anti-TIM-3) +/- LBL-007*
Tumores sólidos en estadio avanzado
Tislelizumab +/- Ociperlimab +/- LBL-007*
CPNM resecable en estadio II/IIIA
Tislelizumab +/- BGB-A445 +/- LBL-007 +/- quimioterapia*
T1L para CPNM irresecable avanzado o metastásico
Tislelizumab + BGB-10188
(PI3Kδ inhibitor)
Tumores sólidos en estadio avanzado
Tislelizumab + BGB-15025
(inhibidor de HPK1)
Tumores sólidos en estadio avanzado
Tislelizumab + quimio-radioterapia
CCEE localizado
Tislelizumab + quimioterapia/ quimiorradioterapia
CCEE resecable
Tislelizumab + quimioterapia
Tratamiento de primera línea para CCEE avanzado
1L GC/GEJC
CPNM resecable en estadio II o IIIA
Tratamiento de primera línea para cáncer nasofaríngeo avanzado
Tratamiento de primera línea para CPNM de células escamosas
Tratamiento de primera línea para CPNM de células no escamosas
Tratamiento de primera línea para CU avanzado
Tratamiento de primera línea para CPM-EA
Tislelizumab + DKN-01 (anti-DKK1) + Chemotherapy*
1L/2L GC/GEJC
Tislelizumab + fruquintinib
(inhibidor de VEGFR)
CG/CUGE avanzado, CCR y CPNM
CM, CE, y CCR triple negativo avanzado
Tislelizumab + lenvatinib
(inhibidor de la cinasa del VEGFR)
1L HCC
Tumores sólidos en estadio avanzado
Tislelizumab + sitravatinib
(inhibidor multicinasa)
CPNM avanzado después de terapia anti-PD-(L)1
CG/CUGE/CHC avanzado
Posresección de CHC
CCEE avanzado después de terapia anti-PD-(L)1
Tislelizumab + surufatinib
(inhibidor de VEGFR, FGFR, CSF-1R)
Tumores sólidos en estadio avanzado
Zanidatamab
(anticuerpo anti-HER2 biespecífico)
2L+ HER2+ BTC
Zanidatamab + Chemotherapy +/- Tislelizumab
Tratamiento de primera línea para CM HER2+ y Tratamiento de primera línea para CG/CUGE HER2+
Tratamiento de primera línea para CG/CE avanzado/metastásico HER2+
Australia, Corea del Sur, EE. UU.
Australia, China
Australia, EE. UU.
China
China, Corea del Sur
China, Corea del Sur, Tailandia
China, Tailandia
Próximamente
Estados Unidos
Mundial
CM, cáncer de mama; BRAF, protooncogen B-Raf; BRCA+, gen de susceptibilidad al cáncer de mama positivo; CVB, cáncer de las vías biliares; dMMR, deficiencia en la reparación de los errores de emparejamiento; CCEE, carcinoma de células escamosas de esófago; CPM-EE, cáncer de pulmón microcítico en estadio avanzado; GBM, glioblastoma multiforme; CG, cáncer gástrico; CUGE, carcinoma de la unión gastroesofágica; CHC, carcinoma hepatocelular; HER2-, receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo; HER2+, receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano positivo; IMS, inestabilidad de microsatélites; CPNM, cáncer de pulmón no microcítico; CO, cáncer de ovario; R/R, recaída/refractario; CPM, cáncer de pulmón microcítico; CMTP, cáncer de mama triple negativo; CU, carcinoma urotelial.
Programas de desarrollo – Hematología
Fármaco
Indicación
Fase 1
Fase 2
Fase 3
Tislelizumab
(anti-PD-1)
R/R cHL
R/R cHL
BGB-10188 +/- zanubrutinib
Neoplasias de células B
BGB-11417 monotherapy
(inhibidor de Bcl-2)
Neoplasias de células B
R/R CLL/SLL
LCM R/R
BGB-11417 + azacitidina +/- posaconazol
Neoplasias mieloides
BGB-11417 + dexametasona +/- carfilzomib
Mieloma múltiple R/R con t(11;14)
Monoterapia con BGB-11417 + zanubrutinib
Neoplasias de células B
BGB-16673
(CDAC BTK-dirigido)
Neoplasias de células B
Neoplasias de células B
Ociperlimab (anti-TIGIT) +/- Tislelizumab or Rituximab
R/R DLBCL
Zandelisib +/- Zanubrutinib or Rituximab*
LLC/LLCP y LNH de células B
Zanubrutinib
R/R DLBCL with CD79B
Neoplasias de células B con tratamiento previo
Neoplasias de células B
Biodisponibilidad de comprimidos frente a cápsulas de zanubrutinib en voluntarios sanos
Zanubrutinib + lenalidomida +/- rituximab
R/R DLBCL
Zanubrutinib + obinutuzumab
R/R FL
Zanubrutinib + rituximab
1L MCL
R/R MZL
Zanubrutinib +/- venetoclax†
1L CLL/SLL
Australia, China
Australia, EE. UU.
China
Japón
Suiza, EE. UU.
Estados Unidos
Mundial
* En colaboración con MEI Pharma
† Esta combinación se está estudiando en la tercera cohorte de NCT03336333
CDAC, compuesto quimérico activador de la degradación; LNH de células B, linfoma No-Hodgkin de células B; LHc, linfoma de Hodgkin clásico; LLC, leucemia linfocítica crónica; LDCBG, linfoma difuso de células B grandes; LF, linfoma folicular; CGB, centro germinal similar a células B; LCM, linfoma de células del manto; LZM, linfoma de la zona marginal; LNH, linfoma No-Hodgkin; LCN, célula Natural Killer, R/R, recurrente/refractario; LLCP, linfoma linfocítico de células pequeñas; MW, macroglobulinemia de Waldenstrӧm.
Portfolio clínico interactivo
Videos
Mecanismo de acción de PARPI
Mecanismo de acción de Anti-PD-1
Mecanismo de acción de BTKI
Mecanismo de acción de anti-TIGIT
