Moléculas en desarrollo
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Programas de desarrollo – Tumor sólido
Fármaco
Indicación
Fase 1
Fase 2
Fase 3
BGB-24714 (mimético de SMAC) +/- quimioterapia
Tumores sólidos en estadio avanzado
BGB-3245
(inhibidor de BRAF)
Tumores sólidos en estadio avanzado con mutaciones de BRAF
BGB-26808 (inhibidor de HPK1) +/- tislelizumab (anti-PD-1)
Tumores sólidos en estadio avanzado
BGB-30813
(DGKζ inhibitor) +/- Tislelizumab
Tumores sólidos avanzados o metastásicos
BGB-A3055 (anti-CCR8) +/- tislelizumab
Determinados tumores sólidos avanzados o metastásicos
BGB-B167 (anticuerpo biespecífico CEA-4-1BB) +/- tislelizumab
Tumores sólidos en estadio avanzado
BGB-B167 +/- tislelizumab
Tumores sólidos avanzados o metastásicos
BGB-A445 (anti-OX40) +/- tislelizumab
Determinados tumores sólidos avanzados
Tislelizumab + BGB-A445
Tumores sólidos en estadio avanzado
BGB-A445 +/- Tislelizumab +/- Sitravatinib (mulitkinase inhibitor) +/- BGB-15025 (HPK1 inhibitor) +/- Chemotherapy
NSCLC after anti-PD-(L)1 therapy
LBL-007 (anti-LAG-3) +/- tislelizumab + bevacizumab + capecitabine*
Mantenimiento de CCR competente, irresecable o metastásico con MSS/errores de emparejamiento
LBL-007 + Tislelizumab + Chemotherapy*
T1L para CCEE localmente avanzado o metastásico irresecable
Lifirafenib (inhibidor de RAF) + mirdametinib
(inhibidor de MEK)†
Tumores sólidos en estadio avanzado
Ociperlimab (anti-TIGIT) + tislelizumab
Tratamiento de primera línea para CPNM avanzado con PD-L1 elevado
Tratamiento de segunda línea para CCEE avanzado con PD-L1+
Tratamiento de segunda línea + cáncer de cuello uterino
Tumores sólidos en estadio avanzado
Ociperlimab + tislelizumab + BAT1706
(anti-VEGF)
1L HCC
Ociperlimab + tislelizumab + quimioterapia
1L NSCLC
Ociperlimab + tislelizumab + quimioradioterapia concomitante
CPNM en estadio III irresecable sin tratamiento previo
Pamiparib
(inhibidor de PARP 1/2)
Tratamientos de segunda y de tercera línea de mantenimiento para CO sensible al platino
Tislelizumab
1L HCC
2L/3L NSCLC
Neoadyuvante para CCR con IMS alta o dMMR
Tumores sólidos avanzados con IMS-alta o dMMR con tratamiento previo
Tislelizumab +/- surzebiclimab (anti-TIM-3) +/- LBL-007*
Tumores sólidos en estadio avanzado
Tislelizumab +/- surzebiclimab +/- LBL-007*
T1L para CCECC recurrente o metastásico
Tislelizumab +/- ociperlimab +/- LBL-007*
CPNM resecable en estadio II/IIIA
Tislelizumab +/- BGB-A445 +/- LBL-007 +/- quimioterapia*
T1L para CPNM irresecable avanzado o metastásico
Tislelizumab + BGB-10188
(inhibidor de PI3Kδ)
Tumores sólidos en estadio avanzado
Tislelizumab + BGB-15025
(inhibidor de HPK1)
Tumores sólidos en estadio avanzado
Tislelizumab + quimio-radioterapia
CCEE localizado
Tislelizumab + quimioterapia/ quimiorradioterapia
CCEE resecable
Tislelizumab + quimioterapia
Tratamiento de primera línea para CCEE avanzado
1L GC/GEJC
CPNM resecable en estadio II o IIIA
Tratamiento de primera línea para cáncer nasofaríngeo avanzado
Tratamiento de primera línea para CU avanzado
Tratamiento de primera línea para CPM-EA
Tislelizumab + DKN-01 (anti-DKK1) + quimioterapia**
T1L/T2L para CG/CUGE
Tislelizumab + fruquintinib
(VEGFR inhibitor)‡
CG/CUGE avanzado, CCR y CPNM
CM, CE, y CCR triple negativo avanzado
Tislelizumab + lenvatinib
(inhibidor de la cinasa del VEGFR)
1L HCC
Tumores sólidos en estadio avanzado
Tislelizumab + sitravatinib
(inhibidor multicinasa)
CPNM avanzado después de terapia anti-PD-(L)1
CCEE avanzado después de terapia anti-PD-(L)1
Tislelizumab + surufatinib
(VEGFR, FGFR, CSF-1R inhibitor)‡
Tumores sólidos en estadio avanzado
Zanidatamab
(anticuerpo anti-HER2 biespecífico)§
2L+ HER2+ BTC
Zanidatamab + quimioterapia+/- tislelizumab§
Tratamiento de primera línea para CM HER2+ y Tratamiento de primera línea para CG/CUGE HER2+
Tratamiento de primera línea para CG/CE avanzado/metastásico HER2+
Australia
Australia, China
Australia, China, EE. UU.
Australia, New Zealand
Australia, EE. UU.
China
China, Corea del Sur
China, Tailandia
Próximamente
Estados Unidos
Mundial
*In collaboration with Nanjing Leads Biolabs.
†In collaboration with SpringWorks Therapeutics.
**In collaboration with Leap Therapeutics, Inc.
‡ Clinical collaboration with Hutchison Medipharma International.
§ En colaboración con Zymeworks, Inc.
No se ha establecido la seguridad y eficacia para productos o usos en investigación.
CM, cáncer de mama; CVB, cáncer de las vías biliares; CCR, cáncer colorrectal; CSF-1R, receptor del factor 1 estimulante de colonias; DKK1, Dickkopf-1; CE, cáncer de endometrio; CCEE, carcinoma de células escamosas de esófago; CPM-EA, cáncer de pulmón microcítico en estadio avanzado; FGFR, receptor del factor de crecimiento de fibroblastos; CG, cáncer gástrico; CUGE, carcinoma de la unión gastroesofágica; CHC, carcinoma hepatocelular; HER2, receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano; CPNM, cáncer de pulmón no microcítico; CPM, cáncer de pulmón microcítico; CU, carcinoma urotelial; VEGFR, receptores del factor de crecimiento endotelial vascular.
Programas de desarrollo – Hematología
Fármaco
Indicación
Fase 1
Fase 2
Fase 3
Tislelizumab
(anti-PD-1)
R/R cHL
R/R cHL
BGB-10188
(PI3Kδ inhibitor) +/- Zanubrutinib
Neoplasias de células B
Sonrotoclax (Bcl-2 inhibitor) monotherapy
Neoplasias de células B
R/R CLL/SLL
LCM R/R
Waldenstrom macroglobulinemia
Sonrotoclax + Azacitidine +/- Posaconazole
Neoplasias mieloides
Sonrotoclax + Dexamethasone +/- Carfilzomib
Mieloma múltiple R/R con t(11;14)
Sonrotoclax + Zanubrutinib
Neoplasias de células B
BGB-16673
(CDAC BTK-dirigido)
Neoplasias de células B
Neoplasias de células B
Ociperlimab (anti-TIGIT) +/- tislelizumab o rituximab
R/R DLBCL
Zanubrutinib
LDCBG R/R con CD79B
Neoplasias de células B con tratamiento previo
Neoplasias de células B
Zanubrutinib + lenalidomida +/- rituximab
R/R DLBCL
Zanubrutinib + obinutuzumab
R/R FL
Zanubrutinib + rituximab
1L MCL
R/R MZL
Australia, China
Australia, EE. UU.
China
Japón
Estados Unidos
Mundial
No se ha establecido la seguridad y eficacia para productos o usos en investigación.
CDAC, chimeric degradation activating compound; cHL, classical Hodgkin lymphoma; CLL/SLL, chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma; DLBCL, diffuse large B-cell lymphoma; FL, follicular lymphoma; MCL, mantle cell lymphoma; MZL, marginal zone lymphoma; NHL, non-Hodgkin lymphoma; PI3Kδ, phosphoinositide 3-kinase delta; R/R, recurrent/refractory; TIGIT, T-cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains.
Portfolio clínico interactivo
Videos
Mecanismo de acción de PARPI
Mecanismo de acción de Anti-PD-1
Mecanismo de acción de BTKI
Mecanismo de acción de anti-TIGIT
