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Moléculas en desarrollo

Programas de desarrollo – Tumor sólido

Fármaco

Indicación

Fase 1

Fase 2

Fase 3


BGB-24714 (mimético de SMAC) +/- quimioterapia

Tumores sólidos en estadio avanzado

BGB-3245

(inhibidor de BRAF)
Tumores sólidos en estadio avanzado con mutaciones de BRAF

BGB-B167 (anticuerpo biespecífico CEA-4-1BB) +/- tislelizumab

(anti-PD-1)
Tumor sólido avanzado

Lifirafenib (inhibidor de RAF) + mirdametinib (inhibidor de MEK)

(inhibidor de MEK)
Tumores sólidos en estadio avanzado

Ociperlimab (anti-TIGIT) + Tislelizumab

Tratamiento de primera línea para CPNM avanzado con PD-L1 elevado

Tratamiento de segunda línea para CCEE avanzado con PD-L1+

Tratamiento de segunda línea + cáncer de cuello uterino

Tumores sólidos en estadio avanzado

Ociperlimab + tislelizumab + BAT1706 (anti-VEGF)

1L HCC

Ociperlimab + tislelizumab + quimioterapia

1L NSCLC

Tislelizumab + ociperlimab + quimio-radioterapia concomitante

CPNM en estadio III irresecable sin tratamiento previo

CPM-EL sin tratamiento previo

Pamiparib

(inhibidor de PARP 1-2)
Tratamientos de segunda y de tercera línea de mantenimiento para CO sensible al platino

Tratamiento de primera línea de mantenimiento para CG sensible al platino

CO y CMTN avanzado

Pamiparib + temozolomida

Tumores sólidos en estadio avanzado

Tislelizumab

Tratamiento de segunda línea para CCEE avanzado

1L HCC

2L/3L NSCLC

Tratamiento de primera línea para CCR con IMS-alta o dMMR

Tumores sólidos avanzados con IMS-alta o dMMR con tratamiento previo

Tislelizumab +/- surzebiclimab

(anti-TIM-3) +/- LBL-007 (anti-LAG-3)
Tumores sólidos en estadio avanzado

Tislelizumab +/- ociperlimab +/- LBL-007

CPNM resecable en estadio II/IIIA

Tislelizumab + BGB-A445

(anti-OX40)
Tumores sólidos en estadio avanzado

Tislelizumab + BGB-10188

(inhibidor de PI3K)
Tumores sólidos en estadio avanzado

Tislelizumab + BGB-15025

(inhibidor de HPK1)
Tumores sólidos en estadio avanzado

Tislelizumab + quimio-radioterapia

CCEE localizado

Tislelizumab + quimioterapia/quimio-radioterapia

CCEE resecable

Tislelizumab + quimioterapia

Tratamiento de primera línea para CCEE avanzado

1L GC/GEJC

CPNM resecable en estadio II o IIIA

Tratamiento de primera línea para cáncer nasofaríngeo avanzado

Tratamiento de primera línea para CPNM de células escamosas

Tratamiento de primera línea para CPNM de células no escamosas

Tratamiento de primera línea para CU avanzado

Tratamiento de primera línea para CPM-EA

Tislelizumab + DKN-01

(anti-DKK1) + quimioterapia
1L/2L GC/GEJ

Tislelizumab + fruquintinib

(inhibidor de VEGFR)
CG/CUGE avanzado, CCR y CPNM

CM triple negativo avanzado

Tislelizumab + lenvatinib

(inhibidor de la cinasa del VEGFR)
1L HCC

Tumores sólidos en estadio avanzado

Tislelizumab + sitravatinib

(inhibidor multicinasa)
CPNM avanzado después de terapia anti-PD-(L)1

CG/CUGE/CHC avanzado

Tumores sólidos en estadio avanzado

Tislelizumab + surufatinib

(inhibidor de VEGFR, FGFR, CSF-1R)
Tumores sólidos en estadio avanzado

Zanidatamab

(anticuerpo anti-HER2 biespecífico)
2L+ HER2+ BTC

Zanidatamab + quimioterapia+/- tislelizumab

Tratamiento de primera línea para CM HER2+ y Tratamiento de primera línea para CG/CUGE HER2+

Tratamiento de primera línea para CG/CE avanzado/metastásico HER2+

Australia, Corea del Sur, EE. UU.
Australia, China
Australia, EE. UU.
China
China, Corea del Sur
China, Tailandia
Corea del sur, EE. UU.
Estados Unidos
Mundial

CM, cáncer de mama; BRAF, protooncogen B-Raf; BRCA+, gen de susceptibilidad al cáncer de mama positivo; CVB, cáncer de las vías biliares; dMMR, deficiencia en la reparación de los errores de emparejamiento; CCEE, carcinoma de células escamosas de esófago; CPM-EE, cáncer de pulmón microcítico en estadio avanzado; GBM, glioblastoma multiforme; CG, cáncer gástrico; CUGE, carcinoma de la unión gastroesofágica; CHC, carcinoma hepatocelular; HER2-, receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo; HER2+, receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano positivo; IMS, inestabilidad de microsatélites; CPNM, cáncer de pulmón no microcítico; CO, cáncer de ovario; R/R, recaída/refractario; CPM, cáncer de pulmón microcítico; CMTP, cáncer de mama triple negativo; CU, carcinoma urotelial.

Programas de desarrollo – Hematología

Fármaco

Indicación

Fase 1

Fase 2

Fase 3


Tislelizumab

(anti-PD-1)
R/R cHL

R/R cHL

BGB-10188 +- zanubrutinib

Neoplasias de células B

Monoterapia con BGB-11417 (inhibidor de Bcl-2)

Neoplasias de células B

R/R CLL/SLL

LCM R/R

BGB-11417 + azacitidina +/- posaconazol

Neoplasias mieloides

BGB-11417 + dexametasona +/- carfilzomib

Mieloma múltiple R/R con t(11;14)

Monoterapia con BGB-11417 + zanubrutinib

Neoplasias de células B

BGB-16673

(CDAC BTK-dirigido)
Neoplasias de células B

Neoplasias de células B

Ociperlimab

(anti-TIGIT) +/- tislelizumab o rituximab
R/R DLBCL

Zandelisib

Zanubrutinib o rituximab*
LLC/LLCP y LNH de células B

Zanubrutinib

R/R CLL/SLL

CD79B R/R DLBCL

Neoplasias de células B con tratamiento previo

Neoplasias de células B

Biodisponibilidad de comprimidos frente a cápsulas de zanubrutinib en voluntarios sanos

Zanubrutinib + lenalidomida +/- rituximab

R/R DLBCL

Zanubrutinib + obinutuzumab

R/R FL

Zanubrutinib + rituximab

1L MCL

R/R MZL

Zanubrutinib +/- venetoclax

1L CLL/SLL

Australia, China
Australia, EE. UU.
China
Japón
Suiza, EE. UU.
Estados Unidos
Mundial

* En colaboración con MEI Pharma
Esta combinación se está estudiando en la tercera cohorte de NCT03336333

CDAC, compuesto quimérico activador de la degradación; LNH de células B, linfoma No-Hodgkin de células B; LHc, linfoma de Hodgkin clásico; LLC, leucemia linfocítica crónica; LDCBG, linfoma difuso de células B grandes; LF, linfoma folicular; CGB, centro germinal similar a células B; LCM, linfoma de células del manto; LZM, linfoma de la zona marginal; LNH, linfoma No-Hodgkin; LCN, célula Natural Killer, R/R, recurrente/refractario; LLCP, linfoma linfocítico de células pequeñas; MW, macroglobulinemia de Waldenstrӧm.

Videos

Mecanismo de acción de PARPI

Mecanismo de acción de Anti-PD-1

Mecanismo de acción de BTKI

Mecanismo de acción de anti-TIGIT

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