Moléculas en desarrollo
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Programas de desarrollo – Tumor sólido
Fármaco
Indicación
Fase 1
Fase 2
Fase 3
BGB-24714 (mimético de SMAC) +/- quimioterapia
BGB-3245
(inhibidor de BRAF)BGB-26808 (inhibidor de HPK1) +/- tislelizumab (anti-PD-1)
BGB-30813
(inhibidor de DGKζ) +/- tislelizumabBGB-A3055 (anti-CCR8) +/- tislelizumab
BGB-B167 (anticuerpo biespecífico CEA-4-1BB) +/- tislelizumab
BGB-B167 +/- tislelizumab
BGB-A445 (anti-OX40) +/- tislelizumab
Tislelizumab + BGB-A445
BGB-A445 +/- tislelizumab +/- sitravatinib (inhibidor multicinasa) +/- BGB-15025 (inhibidor de HPK1) +/- quimioterapia
LBL-007 (anti-LAG-3) +/- tislelizumab + bevacizumab + capecitabine*
LBL-007 + tislelizumab + quimioterapia*
Lifirafenib (inhibidor de RAF) + mirdametinib
(inhibidor de MEK)†Ociperlimab (anti-TIGIT) + tislelizumab
Ociperlimab + tislelizumab + BAT1706
(anti-VEGF)Ociperlimab + tislelizumab + quimioterapia
Ociperlimab + tislelizumab + quimioradioterapia concomitante
Pamiparib
(inhibidor de PARP 1/2)Tislelizumab
Tislelizumab +/- surzebiclimab (anti-TIM-3) +/- LBL-007*
Tislelizumab +/- surzebiclimab +/- LBL-007*
Tislelizumab +/- ociperlimab +/- LBL-007*
Tislelizumab +/- BGB-A445 +/- LBL-007 +/- quimioterapia*
Tislelizumab + BGB-10188
(inhibidor de PI3Kδ)Tislelizumab + BGB-15025
(inhibidor de HPK1)Tislelizumab + quimio-radioterapia
Tislelizumab + quimioterapia/ quimiorradioterapia
Tislelizumab + quimioterapia
Tislelizumab + DKN-01 (anti-DKK1) + quimioterapia**
Tislelizumab + fruquintinib
(inhibidor de VEGFR)‡Tislelizumab + lenvatinib
(inhibidor de la cinasa del VEGFR)Tislelizumab + sitravatinib
(inhibidor multicinasa)Tislelizumab + surufatinib
(inhibidor de VEGFR, FGFR, CSF-1R)‡Zanidatamab
(anticuerpo anti-HER2 biespecífico)§Zanidatamab + quimioterapia+/- tislelizumab§
* En colaboración con Nanjing Leads Biolabs.
† En colaboración con SpringWorks Therapeutics.
** En colaboración con Leap Therapeutics, Inc.
‡ Colaboración clínica con Hutchison Medipharma International.
§ En colaboración con Zymeworks, Inc.
No se ha establecido la seguridad y eficacia para productos o usos en investigación.
CM, cáncer de mama; CVB, cáncer de las vías biliares; CCR, cáncer colorrectal; CSF-1R, receptor del factor 1 estimulante de colonias; DKK1, Dickkopf-1; CE, cáncer de endometrio; CCEE, carcinoma de células escamosas de esófago; CPM-EA, cáncer de pulmón microcítico en estadio avanzado; FGFR, receptor del factor de crecimiento de fibroblastos; CG, cáncer gástrico; CUGE, carcinoma de la unión gastroesofágica; CHC, carcinoma hepatocelular; HER2, receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano; CPNM, cáncer de pulmón no microcítico; CPM, cáncer de pulmón microcítico; CU, carcinoma urotelial; VEGFR, receptores del factor de crecimiento endotelial vascular.
Programas de desarrollo – Hematología
Fármaco
Indicación
Fase 1
Fase 2
Fase 3
Tislelizumab
(anti-PD-1)BGB-10188
(inhibidor de PI3Kδ) +/- zanubrutinibMonoterapia con Sonrotoclax (inhibidor de Bcl-2)
Sonrotoclax + azacitidina +/- posaconazol
Sonrotoclax + dexametasona +/- carfilzomib
Sonrotoclax + zanubrutinib
BGB-16673
(CDAC BTK-dirigido)Ociperlimab (anti-TIGIT) +/- tislelizumab o rituximab
Zanubrutinib
Zanubrutinib + lenalidomida +/- rituximab
Zanubrutinib + obinutuzumab
Zanubrutinib + rituximab
No se ha establecido la seguridad y eficacia para productos o usos en investigación.
CDAC, compuesto quimérico activador de la degradación; LHc, linfoma de Hodgkin clásico; LLC/LLCP, leucemia linfocítica crónica/linfoma linfocítico de células pequeñas; LDCBG, linfoma difuso de células B grandes; LF, linfoma folicular; LCM, linfoma de células del manto; LZM, linfoma de zona marginal; LNH, linfoma no hodgkiniano; PI3Kδ, fosfoinositido 3-cinasa delta; R/R, recurrente/refractario; TIGIT, inmunorreceptor de células T con dominios de Ig e ITIM.
Portfolio clínico interactivo
Videos
Mecanismo de acción de Anti-OX40
Mecanismo de acción de Anti-PD-1
Mecanismo de acción del inhibidor de CDK4
Mecanismo de acción de BTKI
Mecanismo de acción de anti-TIGIT
Mecanismo de acción de PARPI