
Moléculas en desarrollo
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Programas de desarrollo – Tumor sólido
Fármaco
Indicación
Fase 1
Fase 2
Fase 3
BGB-24714 (mimético de SMAC) +/- quimioterapia
BGB-3245
(inhibidor de BRAF)BGB-26808 (inhibidor de HPK1) +/- tislelizumab (anti-PD-1)
BGB-30813
(DGKζ inhibitor) +/- TislelizumabBGB-A3055 (anti-CCR8) +/- tislelizumab
BGB-B167 (anticuerpo biespecífico CEA-4-1BB) +/- tislelizumab
BGB-B167 +/- tislelizumab
BGB-A445 (anti-OX40) +/- tislelizumab
Tislelizumab + BGB-A445
BGB-A445 +/- Tislelizumab +/- Sitravatinib (mulitkinase inhibitor) +/- BGB-15025 (HPK1 inhibitor) +/- Chemotherapy
LBL-007 (anti-LAG-3) +/- tislelizumab + bevacizumab + capecitabine*
LBL-007 + Tislelizumab + Chemotherapy*
Lifirafenib (inhibidor de RAF) + mirdametinib
(inhibidor de MEK)†Ociperlimab (anti-TIGIT) + tislelizumab
Ociperlimab + tislelizumab + BAT1706
(anti-VEGF)Ociperlimab + tislelizumab + quimioterapia
Ociperlimab + tislelizumab + quimioradioterapia concomitante
Pamiparib
(inhibidor de PARP 1/2)Tislelizumab
Tislelizumab +/- surzebiclimab (anti-TIM-3) +/- LBL-007*
Tislelizumab +/- surzebiclimab +/- LBL-007*
Tislelizumab +/- ociperlimab +/- LBL-007*
Tislelizumab +/- BGB-A445 +/- LBL-007 +/- quimioterapia*
Tislelizumab + BGB-10188
(inhibidor de PI3Kδ)Tislelizumab + BGB-15025
(inhibidor de HPK1)Tislelizumab + quimio-radioterapia
Tislelizumab + quimioterapia/ quimiorradioterapia
Tislelizumab + quimioterapia
Tislelizumab + DKN-01 (anti-DKK1) + quimioterapia**
Tislelizumab + fruquintinib
(VEGFR inhibitor)‡Tislelizumab + lenvatinib
(inhibidor de la cinasa del VEGFR)Tislelizumab + sitravatinib
(inhibidor multicinasa)Tislelizumab + surufatinib
(VEGFR, FGFR, CSF-1R inhibitor)‡Zanidatamab
(anticuerpo anti-HER2 biespecífico)§Zanidatamab + quimioterapia+/- tislelizumab§
*In collaboration with Nanjing Leads Biolabs.
†In collaboration with SpringWorks Therapeutics.
**In collaboration with Leap Therapeutics, Inc.
‡ Clinical collaboration with Hutchison Medipharma International.
§ En colaboración con Zymeworks, Inc.
No se ha establecido la seguridad y eficacia para productos o usos en investigación.
CM, cáncer de mama; CVB, cáncer de las vías biliares; CCR, cáncer colorrectal; CSF-1R, receptor del factor 1 estimulante de colonias; DKK1, Dickkopf-1; CE, cáncer de endometrio; CCEE, carcinoma de células escamosas de esófago; CPM-EA, cáncer de pulmón microcítico en estadio avanzado; FGFR, receptor del factor de crecimiento de fibroblastos; CG, cáncer gástrico; CUGE, carcinoma de la unión gastroesofágica; CHC, carcinoma hepatocelular; HER2, receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano; CPNM, cáncer de pulmón no microcítico; CPM, cáncer de pulmón microcítico; CU, carcinoma urotelial; VEGFR, receptores del factor de crecimiento endotelial vascular.
Programas de desarrollo – Hematología
Fármaco
Indicación
Fase 1
Fase 2
Fase 3
Tislelizumab
(anti-PD-1)BGB-10188
(PI3Kδ inhibitor) +/- ZanubrutinibSonrotoclax (Bcl-2 inhibitor) monotherapy
Sonrotoclax + Azacitidine +/- Posaconazole
Sonrotoclax + Dexamethasone +/- Carfilzomib
Sonrotoclax + Zanubrutinib
BGB-16673
(CDAC BTK-dirigido)Ociperlimab (anti-TIGIT) +/- tislelizumab o rituximab
Zanubrutinib
Zanubrutinib + lenalidomida +/- rituximab
Zanubrutinib + obinutuzumab
Zanubrutinib + rituximab
No se ha establecido la seguridad y eficacia para productos o usos en investigación.
CDAC, chimeric degradation activating compound; cHL, classical Hodgkin lymphoma; CLL/SLL, chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma; DLBCL, diffuse large B-cell lymphoma; FL, follicular lymphoma; MCL, mantle cell lymphoma; MZL, marginal zone lymphoma; NHL, non-Hodgkin lymphoma; PI3Kδ, phosphoinositide 3-kinase delta; R/R, recurrent/refractory; TIGIT, T-cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains.
Portfolio clínico interactivo
Videos
Mecanismo de acción de PARPI
Mecanismo de acción de Anti-PD-1
Mecanismo de acción de BTKI
Mecanismo de acción de anti-TIGIT