
Moléculas en desarrollo
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Programas de desarrollo – Tumor sólido
Fármaco
Indicación
Fase 1
Fase 2
Fase 3
BGB-24714 (mimético de SMAC) +/- quimioterapia
BGB-3245
(inhibidor de BRAF)BGB-B167 (anticuerpo biespecífico CEA-4-1BB) +/- tislelizumab
(anti-PD-1)BGB-B167 +/- tislelizumab
BGB-A445 (anti-OX40) +/- Tislelizumab
BGB-A445 + tislelizumab
LBL-007 (anti-LAG-3) +/- Tislelizumab + Bevacizumab + Capecitabine*
Lifirafenib (RAF inhibitor) + Mirdametinib
(inhibidor de MEK)Ociperlimab (anti-TIGIT) + tislelizumab
Ociperlimab + Tislelizumab + BAT1706
(anti-VEGF)Ociperlimab + tislelizumab + quimioterapia
Ociperlimab + Tislelizumab + Concurrent Chemoradiotherapy
Pamiparib
(PARP 1/2 inhibitor)Pamiparib + temozolomida
Tislelizumab
Tislelizumab +/- Surzebiclimab (anti-TIM-3) +/- LBL-007*
Tislelizumab +/- Ociperlimab +/- LBL-007*
Tislelizumab +/- BGB-A445 +/- LBL-007 +/- quimioterapia*
Tislelizumab + BGB-10188
(PI3Kδ inhibitor)Tislelizumab + BGB-15025
(inhibidor de HPK1)Tislelizumab + quimio-radioterapia
Tislelizumab + quimioterapia/ quimiorradioterapia
Tislelizumab + quimioterapia
Tislelizumab + DKN-01 (anti-DKK1) + Chemotherapy*
Tislelizumab + fruquintinib
(inhibidor de VEGFR)Tislelizumab + lenvatinib
(inhibidor de la cinasa del VEGFR)Tislelizumab + sitravatinib
(inhibidor multicinasa)Tislelizumab + surufatinib
(inhibidor de VEGFR, FGFR, CSF-1R)Zanidatamab
(anticuerpo anti-HER2 biespecífico)Zanidatamab + Chemotherapy +/- Tislelizumab
CM, cáncer de mama; BRAF, protooncogen B-Raf; BRCA+, gen de susceptibilidad al cáncer de mama positivo; CVB, cáncer de las vías biliares; dMMR, deficiencia en la reparación de los errores de emparejamiento; CCEE, carcinoma de células escamosas de esófago; CPM-EE, cáncer de pulmón microcítico en estadio avanzado; GBM, glioblastoma multiforme; CG, cáncer gástrico; CUGE, carcinoma de la unión gastroesofágica; CHC, carcinoma hepatocelular; HER2-, receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo; HER2+, receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano positivo; IMS, inestabilidad de microsatélites; CPNM, cáncer de pulmón no microcítico; CO, cáncer de ovario; R/R, recaída/refractario; CPM, cáncer de pulmón microcítico; CMTP, cáncer de mama triple negativo; CU, carcinoma urotelial.
Programas de desarrollo – Hematología
Fármaco
Indicación
Fase 1
Fase 2
Fase 3
Tislelizumab
(anti-PD-1)BGB-10188 +/- zanubrutinib
BGB-11417 monotherapy
(inhibidor de Bcl-2)BGB-11417 + azacitidina +/- posaconazol
BGB-11417 + dexametasona +/- carfilzomib
Monoterapia con BGB-11417 + zanubrutinib
BGB-16673
(CDAC BTK-dirigido)Ociperlimab (anti-TIGIT) +/- Tislelizumab or Rituximab
Zandelisib +/- Zanubrutinib or Rituximab*
Zanubrutinib
Zanubrutinib + lenalidomida +/- rituximab
Zanubrutinib + obinutuzumab
Zanubrutinib + rituximab
Zanubrutinib +/- venetoclax†
* En colaboración con MEI Pharma
† Esta combinación se está estudiando en la tercera cohorte de NCT03336333
CDAC, compuesto quimérico activador de la degradación; LNH de células B, linfoma No-Hodgkin de células B; LHc, linfoma de Hodgkin clásico; LLC, leucemia linfocítica crónica; LDCBG, linfoma difuso de células B grandes; LF, linfoma folicular; CGB, centro germinal similar a células B; LCM, linfoma de células del manto; LZM, linfoma de la zona marginal; LNH, linfoma No-Hodgkin; LCN, célula Natural Killer, R/R, recurrente/refractario; LLCP, linfoma linfocítico de células pequeñas; MW, macroglobulinemia de Waldenstrӧm.
Portfolio clínico interactivo
Videos
Mecanismo de acción de PARPI
Mecanismo de acción de Anti-PD-1
Mecanismo de acción de BTKI
Mecanismo de acción de anti-TIGIT