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Moléculas en desarrollo

Programas de desarrollo – Tumor sólido

Fármaco

Indicación

Fase 1

Fase 2

Fase 3


BGB-24714 (mimético de SMAC) +/- quimioterapia

Tumores sólidos en estadio avanzado

BGB-3245

(inhibidor de BRAF)
Tumores sólidos en estadio avanzado con mutaciones de BRAF

BGB-26808 (inhibidor de HPK1) +/- tislelizumab (anti-PD-1)

Tumores sólidos en estadio avanzado

BGB-30813

(inhibidor de DGKζ) +/- tislelizumab
Tumores sólidos avanzados o metastásicos

BGB-A3055 (anti-CCR8) +/- tislelizumab

Determinados tumores sólidos avanzados o metastásicos

BGB-B167 (anticuerpo biespecífico CEA-4-1BB) +/- tislelizumab

Tumores sólidos en estadio avanzado

BGB-B167 +/- tislelizumab

Tumores sólidos avanzados o metastásicos

BGB-A445 (anti-OX40) +/- tislelizumab

Determinados tumores sólidos avanzados

Tislelizumab + BGB-A445

Tumores sólidos en estadio avanzado

BGB-A445 +/- tislelizumab +/- sitravatinib (inhibidor multicinasa) +/- BGB-15025 (inhibidor de HPK1) +/- quimioterapia

CPNM después de terapia anti-PD-(L)1

LBL-007 (anti-LAG-3) +/- tislelizumab + bevacizumab + capecitabine*

Mantenimiento de CCR competente, irresecable o metastásico con MSS/errores de emparejamiento

LBL-007 + tislelizumab + quimioterapia*

T1L para CCEE localmente avanzado o metastásico irresecable

Lifirafenib (inhibidor de RAF) + mirdametinib

(inhibidor de MEK)
Tumores sólidos en estadio avanzado

Ociperlimab (anti-TIGIT) + tislelizumab

Tratamiento de primera línea para CPNM avanzado con PD-L1 elevado

Tratamiento de segunda línea para CCEE avanzado con PD-L1+

Tratamiento de segunda línea + cáncer de cuello uterino

Tumores sólidos en estadio avanzado

Ociperlimab + tislelizumab + BAT1706

(anti-VEGF)
1L HCC

Ociperlimab + tislelizumab + quimioterapia

1L NSCLC

Ociperlimab + tislelizumab + quimioradioterapia concomitante

CPNM en estadio III irresecable sin tratamiento previo

Pamiparib

(inhibidor de PARP 1/2)
Tratamientos de segunda y de tercera línea de mantenimiento para CO sensible al platino

Tislelizumab

1L HCC

2L/3L NSCLC

Neoadyuvante para CCR con IMS alta o dMMR

Tumores sólidos avanzados con IMS-alta o dMMR con tratamiento previo

Tislelizumab +/- surzebiclimab (anti-TIM-3) +/- LBL-007*

Tumores sólidos en estadio avanzado

Tislelizumab +/- surzebiclimab +/- LBL-007*

T1L para CCECC recurrente o metastásico

Tislelizumab +/- ociperlimab +/- LBL-007*

CPNM resecable en estadio II/IIIA

Tislelizumab +/- BGB-A445 +/- LBL-007 +/- quimioterapia*

T1L para CPNM irresecable avanzado o metastásico

Tislelizumab + BGB-10188

(inhibidor de PI3Kδ)
Tumores sólidos en estadio avanzado

Tislelizumab + BGB-15025

(inhibidor de HPK1)
Tumores sólidos en estadio avanzado

Tislelizumab + quimio-radioterapia

CCEE localizado

Tislelizumab + quimioterapia/ quimiorradioterapia

CCEE resecable

Tislelizumab + quimioterapia

Tratamiento de primera línea para CCEE avanzado

1L GC/GEJC

CPNM resecable en estadio II o IIIA

Tratamiento de primera línea para cáncer nasofaríngeo avanzado

Tratamiento de primera línea para CU avanzado

Tratamiento de primera línea para CPM-EA

Tislelizumab + DKN-01 (anti-DKK1) + quimioterapia**

T1L/T2L para CG/CUGE

Tislelizumab + fruquintinib

(inhibidor de VEGFR)
CG/CUGE avanzado, CCR y CPNM

CM, CE, y CCR triple negativo avanzado

Tislelizumab + lenvatinib

(inhibidor de la cinasa del VEGFR)
1L HCC

Tumores sólidos en estadio avanzado

Tislelizumab + sitravatinib

(inhibidor multicinasa)
CPNM avanzado después de terapia anti-PD-(L)1

CCEE avanzado después de terapia anti-PD-(L)1

Tislelizumab + surufatinib

(inhibidor de VEGFR, FGFR, CSF-1R)
Tumores sólidos en estadio avanzado

Zanidatamab

(anticuerpo anti-HER2 biespecífico)§
2L+ HER2+ BTC

Zanidatamab + quimioterapia+/- tislelizumab§

Tratamiento de primera línea para CM HER2+ y Tratamiento de primera línea para CG/CUGE HER2+

Tratamiento de primera línea para CG/CE avanzado/metastásico HER2+

Australia
Australia, China
Australia, China, EE. UU.
Australia, Nueva Zelanda
Australia, EE. UU.
China
China, Corea del Sur
China, Tailandia
Próximamente
Estados Unidos
Mundial

* En colaboración con Nanjing Leads Biolabs.
 En colaboración con SpringWorks Therapeutics.
** En colaboración con Leap Therapeutics, Inc.
 Colaboración clínica con Hutchison Medipharma International.
§ En colaboración con Zymeworks, Inc.

No se ha establecido la seguridad y eficacia para productos o usos en investigación.
CM, cáncer de mama; CVB, cáncer de las vías biliares; CCR, cáncer colorrectal; CSF-1R, receptor del factor 1 estimulante de colonias; DKK1, Dickkopf-1; CE, cáncer de endometrio; CCEE, carcinoma de células escamosas de esófago; CPM-EA, cáncer de pulmón microcítico en estadio avanzado; FGFR, receptor del factor de crecimiento de fibroblastos; CG, cáncer gástrico; CUGE, carcinoma de la unión gastroesofágica; CHC, carcinoma hepatocelular; HER2, receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano; CPNM, cáncer de pulmón no microcítico; CPM, cáncer de pulmón microcítico; CU, carcinoma urotelial; VEGFR, receptores del factor de crecimiento endotelial vascular.

Programas de desarrollo – Hematología

Fármaco

Indicación

Fase 1

Fase 2

Fase 3


Tislelizumab

(anti-PD-1)
R/R cHL

R/R cHL

BGB-10188

(inhibidor de PI3Kδ) +/- zanubrutinib
Neoplasias de células B

Monoterapia con Sonrotoclax (inhibidor de Bcl-2)

Neoplasias de células B

R/R CLL/SLL

LCM R/R

Macroglobulinemia de Waldenström

Sonrotoclax + azacitidina +/- posaconazol

Neoplasias mieloides

Sonrotoclax + dexametasona +/- carfilzomib

Mieloma múltiple R/R con t(11;14)

Sonrotoclax + zanubrutinib

Neoplasias de células B

BGB-16673

(CDAC BTK-dirigido)
Neoplasias de células B

Neoplasias de células B

Ociperlimab (anti-TIGIT) +/- tislelizumab o rituximab

R/R DLBCL

Zanubrutinib

LDCBG R/R con CD79B

Neoplasias de células B con tratamiento previo

Neoplasias de células B

Zanubrutinib + lenalidomida +/- rituximab

R/R DLBCL

Zanubrutinib + obinutuzumab

R/R FL

Zanubrutinib + rituximab

1L MCL

R/R MZL

Australia, China
Australia, EE. UU.
China
Japón
Estados Unidos
Mundial

No se ha establecido la seguridad y eficacia para productos o usos en investigación.
CDAC, compuesto quimérico activador de la degradación; LHc, linfoma de Hodgkin clásico; LLC/LLCP, leucemia linfocítica crónica/linfoma linfocítico de células pequeñas; LDCBG, linfoma difuso de células B grandes; LF, linfoma folicular; LCM, linfoma de células del manto; LZM, linfoma de zona marginal; LNH, linfoma no hodgkiniano; PI3Kδ, fosfoinositido 3-cinasa delta; R/R, recurrente/refractario; TIGIT, inmunorreceptor de células T con dominios de Ig e ITIM.

Videos

Mecanismo de acción de Anti-OX40

Mecanismo de acción de Anti-PD-1

Mecanismo de acción del inhibidor de CDK4

Mecanismo de acción de BTKI

Mecanismo de acción de anti-TIGIT

Mecanismo de acción de PARPI

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